DNAからRNAへの転写のステップ

転写とは、DNA テンプレートからの RNA の化学合成です。

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細菌における転写の開始は、RNA ポリメラーゼが DNA のプロモーターに結合することから始まります。転写開始は真核生物ではより複雑で、転写因子と呼ばれるタンパク質のグループが RNA ポリメラーゼの結合と転写の開始を仲介します。

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プロモータークリアランス

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転写の次のステップは、プロモーター クリアランスまたはプロモーター エスケープと呼ばれます。最初の結合が合成されると、RNAポリメラーゼはプロモーターをクリアする必要があります。プロモーターは、どの DNA 鎖が転写されるか、および転写の進行方向を知らせる DNA 配列です。 RNAポリメラーゼが滑り落ちてRNA転写物を時期尚早に放出する傾向を失う前に、約23個のヌクレオチドを合成する必要があります。

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伸長

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DNA の 1 つの鎖は RNA 合成のテンプレートとして機能しますが、遺伝子の多くのコピーを生成できるように、複数回の転写が行われる場合があります。

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終了

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終了は転写の最終ステップです。終結により、伸長複合体から新たに合成されたmRNAが放出されます。真核生物では、転写の終結には転写産物の切断が含まれ、その後にポリアデニル化と呼ばれるプロセスが続きます。ポリアデニル化では、一連のアデニン残基またはポリ (A) テールがメッセンジャー RNA 鎖の新しい 3' 末端に付加されます。

ソース

• ワトソン JD、ベイカー TA、ベル SP、ギャン AA、レバイン M、ロシック RM (2013)。 遺伝子の分子生物学 （第7版）。ピアソン。
• ローダー、ロバート G. (1991)。 「真核生物の転写開始の複雑さ: 開始前複合体アセンブリの調節」。 生化学の動向 . 16: 402–408.土井：10.1016/0968-0004(91)90164-Q
• 雪原;ら。 （1985）。 「真核転写：研究と実験技術の要約」。 分子生物学ジャーナル . 14 (21): 56–79.