脳梁と脳機能

ドーリング・キンダースリー/ゲッティイメージズ

脳梁は厚い帯です 神経線維 を分けるもの 大脳皮質葉 左右の半球に。の左右を接続します。脳、両方の半球間の通信を可能にします。脳梁は、脳半球間で運動、感覚、および認知情報を伝達します。

関数

脳梁は脳内で最大の繊維束で、約 2 億本が含まれています。 軸索 .で構成されています 白質 交連繊維として知られる繊維路。それは、以下を含む身体のいくつかの機能に関与しています。

• 脳半球間のコミュニケーション
• 目の動きと視覚
• 覚醒と注意のバランスを保つ
• 触覚ローカリゼーション

前部 (前面) から後部 (背面) まで、脳梁は、 演壇 、 属 、 体 、 と プレナム .演壇と下座が左右をつなぐ 前頭葉 脳の。体と脾臓は、半球を接続します 側頭葉 との半球 後頭葉 .

脳梁は、各半球で別々に画像を処理する私たちの視野の別々の半分を組み合わせることにより、視覚において重要な役割を果たします.また、視覚野と脳の言語中枢をつなぐことで、見ている物体を識別することもできます。さらに、脳梁は触覚情報を伝達します（ 頭頂葉 ) 脳半球の間で位置を特定できるようにする 接する .

位置

指向性 、脳梁は脳の正中線で大脳の下に位置しています。それは内に存在します 半球間亀裂 、脳半球を分離する深い溝です。

脳梁の無形成

脳梁無形成症 (AgCC) は、脳梁の一部が生まれてくるか、脳梁がまったくない状態です。脳梁は通常、12 週間から 20 週間の間に発達し、成人になっても構造変化を経験し続けます。 AgCC は、以下を含む多くの要因によって引き起こされる可能性があります。 染色体の突然変異 、出生前の感染症、特定の毒素や薬への胎児の曝露、嚢胞による異常な脳の発達. AgCCの人は、認知発達の遅れを経験する可能性があり、言語や社会的手がかりを理解するのが難しい場合があります.その他の潜在的な問題には、聴覚障害、頭や顔の特徴のゆがみ、けいれん、発作などがあります。

脳梁が機能しない状態で生まれた人々はどのように機能するのでしょうか?彼らの脳の両半球はどのようにコミュニケーションをとっているのでしょうか? 研究者は、健康な脳を持つ人と AgCC を持つ人の両方の安静時の脳活動が本質的に同じであることを発見しました。 これは、脳が自分自身を再配線し、脳半球間に新しい神経接続を確立することにより、失われた脳梁を補うことを示しています.この通信の確立に関与する実際のプロセスはまだ不明です。