ペプトビスモル制酸剤錠剤からビスマス金属を入手する
ルイズモリーナ/ゲッティイメージズ
ペプトビスモルは、経験的化学式 (Bi{C6H4(OH) CO2}3)。この化学物質は、制酸剤、抗炎症剤、および殺菌剤として使用されますが、このプロジェクトでは科学に使用されます!抽出方法はこちらビスマス金属製品から。入手したら、試すことができるプロジェクトの1つは独自のビスマス結晶を成長させる.
重要ポイント:ペプトビスモル錠からビスマスを摂取
- ペプトビスモルの有効成分は次サリチル酸ビスマスです。それがペプトビスモルのピンク色の原因です。
- ペプトビスモルからビスマス金属を得るには、2 つの簡単な方法があります。 1つ目は、ブロートーチを使用してすべての不純物を焼き払い、金属を溶かして結晶化させることです。 2 番目の方法は、錠剤を粉砕し、塩酸 (塩酸) に溶解し、液体をろ過してアルミニウム ホイル上にビスマスを沈殿させ、金属を溶融/結晶化することです。
- いずれかの方法で得られたビスマスを使用して、虹色のビスマス結晶を成長させることができます。
ビスマス抽出材料
ビスマス金属を分離する方法はいくつかあります。 1 つの方法は、ブロートーチを使用してペプトビスモルを金属酸化物スラグに燃焼させ、金属を酸素から分離することです。ただし、家庭用化学薬品のみを必要とするより簡単な方法があります。
火を使わずにビスマスを抽出するための材料は次のとおりです。
- ペプトビスモル錠:たくさん必要です。各錠剤には 262 mg の次サリチル酸ビスマスが含まれていますが、ビスマスは質量の約 8 分の 1 にすぎません。
- ムリア酸 - これはホームセンターで見つけることができます。もちろん、化学実験室にアクセスできる場合は、単純に塩酸を使用できます.
- アルミホイル
- コーヒーフィルターまたはろ紙
- すり鉢とすりこぎ - 持っていない場合は、バギーとめん棒またはハンマーを探します。
ビスマスメタルを入手する
- 最初のステップは、錠剤を粉砕して粉末にすることです。これにより表面積が増加するので、次のステップでは、 化学反応 、より効率的に進めることができます。 150 ~ 200 錠を取り、バッチで作業して粉砕します。すり鉢とすりこぎ、またはめん棒やハンマーが入ったバッグのほかに、スパイスミルやコーヒーグラインダーを選ぶこともできます。あなたの選択。
- 希塩酸の溶液を調製します。酸1に対して水6を混ぜます。追加 水に酸 飛散防止に。注: 塩酸は強酸 HCl です。刺激性のガスが発生し、化学火傷を負う可能性があります。ご利用の際は手袋や保護メガネを着用していただくのがお得なプランです。酸は金属を攻撃する可能性があるため、ガラスまたはプラスチックの容器を使用してください (結局のところ、これがポイントです)。
- すりつぶした錠剤を酸溶液に溶かします。ガラス棒、プラスチック製のコーヒーマドラー、または木のスプーンでかき混ぜます。
- コーヒー フィルターまたはろ紙で溶液をろ過して固形物を取り除きます。ピンク色の液体はビスマスイオンが含まれているので節約したいものです。
- ピンク色の溶液にアルミホイルを落とします。ビスマスである黒い固体が形成されます。沈殿物が容器の底に沈むまで待ちます。
- ビスマス金属を得るために、布またはペーパー タオルで液体をろ過します。
- 最後のステップは、金属を溶かすことです。ビスマスは融点が低いため、トーチを使用するか、ガスグリルやストーブの高融点鍋で溶かすことができます.金属が溶けると、不純物が溜まっていくのがわかります。つまようじを使って取り除くことができます。
- あなたの金属を冷やして、あなたの作品を鑑賞してください。美しい虹色の酸化層が見えますか?結晶が見えることもあります。よくできた!
純粋なビスマスはホッパー結晶を形成し、虹色の酸化層を発達させます。 リトルハンド画像/ゲッティイメージズ
安全とクリーンアップ
- このプロジェクトには大人の監督が必要です。子供やペットを酸や熱から遠ざけてください。
- 使い終わったら、薬品を大量の水で希釈してから廃棄してください。酸が安全であることを完全に確認したい場合は、希釈した酸に少量の重曹を加えて中和することができます.
ペプトビスモルの豆知識
Pepto-Bismol の摂取による興味深い悪影響には、黒い舌と黒い便が含まれます。これは、唾液や腸内の硫黄が薬と結合して、不溶性の黒い塩である硫化ビスマスを形成するときに発生します。劇的に見えますが、効果は一時的です。
ソース
- グレイ、セオドア。 「灰白質: ペプトビスモル錠剤からのビスマスの抽出」。 大衆科学 . 2012 年 8 月 29 日。
- Wesołowski、M. (1982)。 「無機成分を含む医薬品の熱分解」 微量化学アクタ (ウィーン) 77 (5–6): 451–464。