有機化学における官能基
官能基は、特徴的な反応を担う分子の一部です。ラグナデザイン/ゲッティイメージズ
官能基は 原子 の中にあります 分子 に関与している 化学反応 それらの分子の特徴。官能基はあらゆる分子に関係する可能性がありますが、通常、それらについては、 有機化学 .記号 R および R' は、付属の 水素 また 炭化水素 側鎖または場合によっては原子の任意のグループに。
これは、重要な官能基のアルファベット順のリストです。
アシル基
官能基 アシル官能基は、緑色で強調表示された構造の一部です。 トッド・ヘルメンスタイン
アシル基は式 RCO- の官能基で、R は 炭素 を持つ原子単結合.
ハロゲン化アシル官能基
官能基 これは、X がハロゲン原子である ycl ハライド官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ハロゲン化アシルは、式 R-COX の官能基であり、X は ハロゲン 原子。
アルデヒド官能基
アルデヒド官能基は式ＲＣＨＯを有する。接頭辞 aldo- と接尾辞 -al が付いています。 ベン・ミルズ
アルケニル官能基
アルケニル官能基は、アルケンに基づく炭化水素官能基の一種です。二重結合が特徴です。 ベン・ミルズ
アルキル官能基
イソプロピル基は、アルキル基の一例である。 すのG
アルキニル官能基
アルキニル官能基は、アルキンに基づく炭化水素官能基である。三重結合が特徴です。 ベン・ミルズ
アジド官能基
アジド官能基の式は RN3.
アゾまたはジイミド官能基
これは、アゾまたはジイミド官能基の構造です。 ベン・ミルズ
アゾまたはジイミド官能基の式は RN2R'.
ベンジル官能基
ベンジル官能基は、トルエン由来の炭化水素官能基である。 ベン・ミルズ
ブロモ官能基
ブロモ官能基は、炭素-臭素結合を特徴とするブロモアルカンです。 ベン・ミルズ
ブチル官能基
これは、ブチル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ブチル官能基の分子式は R-C4H9.
炭酸官能基
炭酸エステル官能基は式ＲＯＣＯＯＲを有し、炭酸塩に由来する。 ベン・ミルズ
カルボニル官能基
カルボニル官能基は、ケトン基に基づいています。それは式 RCOR' を持っています。このグループの接頭辞は keto- または oxo- であるか、その接尾辞は -one です。 ベン・ミルズ
カルボキサミド官能基
カルボキサミド官能基はアミドです。 ベン・ミルズ
カルボキサミド基の式は RCONR2.
カルボキシル官能基
酢酸ビニルにはカルボキシル基が含まれています。 Bacsica /ゲッティイメージズ
カルボキシル官能基の式は RCOOH です。それはカルボン酸に基づいています。
カルボン酸官能基
カルボキシレート官能基の式は RCOO- です。カルボキシレート基は、カルボキシレートに基づいており、カルボキシプレフィックスまたは -oate サフィックスが付いています。 ベン・ミルズ
クロロ官能基
クロロ官能基はクロロアルカンです。炭素-塩素結合が特徴です。 ベン・ミルズ
シアネート官能基
シアネート官能基の式はROCNです。 ベン・ミルズ
ジスルフィド官能基
ジスルフィド官能基の式は RSSR' です。 InfoCan、ウィキペディア、フリー百科事典
エステル官能基
エステル官能基の式は RCOOR' です。 ベン・ミルズ
エーテル官能基
エーテル官能基の一般式はROR'です。 ベン・ミルズ
エチル官能基
官能基 これは、エチル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
エチル官能基の分子式はC2H5.
フルオロ官能基
フルオロ官能基はフルオロアルカンである。炭素-フッ素結合を含んでいます。 ベン・ミルズ
ハロー機能グループ
ハロ官能基は、任意のハロアルカン、または塩素、臭素、またはフッ素などのハロゲン原子を含むアルカンを指す。ハロ官能基には、炭素-ハロゲン結合が含まれています。 ベン・ミルズ
ハロホルミル官能基
ハロホルミル官能基は、炭素-酸素二重結合および炭素-ハロゲン結合を特徴とするハロゲン化アシルです。 ベン・ミルズ
ヘプチル官能基
これは、ヘプチル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ヘプチル官能基の分子式は R-C7H15.
ヘキシル官能基
これは、ヘキシル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ヘキシル官能基の分子式は R-C6H13.
ヒドラゾン官能基
官能基 これは、ヒドラゾン官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ヒドラゾン官能基の式は R1R2C=NNH2.
ヒドロペルオキシ官能基
ヒドロペルオキシ官能基の式は ROOH です。それはヒドロペルオキシドに基づいています。
ヒドロキシル官能基
ヒドロキシル官能基は、アルコールまたはＯＨ基に基づく酸素含有基である。 ベン・ミルズ
イミド官能基
イミド官能基の式はRC(=O)NC(=O)R'です。 InfoCan、ウィキペディア、フリー百科事典
ヨード官能基
ヨード官能基は、炭素-ヨウ素結合を持つヨードアルカンです。 ベン・ミルズ
イソシアネート官能基
イソシアネート官能基の式はRNCOです。 ベン・ミルズ
イソチオシアネートグループ
イソチオシアネート基の式はRNCSです。 ベン・ミルズ
ケトン官能基
これは、ケトン官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ケトンは、2 つの炭素原子に結合したカルボニル基であり、R1Rでもない2水素原子である可能性があります。
メトキシ官能基
官能基 これは、メトキシ官能基の一般的な化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
メトキシ基は最も単純なアルコキシ基です。メトキシ基は、反応では一般に -OMe と省略されます。
メチル官能基
これは、メチル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
メチル官能基の分子式は R-CH3
硝酸官能基
硝酸は硝酸基の基礎です。 MOLEKUUL/SCIENCE PHOTO LIBRARY /ゲッティイメージズ
硝酸塩の一般式はRONO2.
ニトリル官能基
ニトリル官能基の式は RCN です。 ベン・ミルズ
ニトロ官能基
これは、ニトロ官能基の二次元構造です。 ベン・ミルズ
ニトロ官能基の式はRNO2.
ノニル官能基
これは、ノニル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ノニル官能基の分子式はR-C9H19.
オクチル官能基
これは、オクチル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
オクチル官能基の分子式は R-C8H17.
ペンチル官能基
これは、ペンチル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ペンチル官能基の分子式はR-C5H十一.
ペルオキシ官能基
ペルオキシ官能基の式は ROOR です。ペルオキシ基は過酸化物に基づいています。 ベン・ミルズ
フェニル官能基
フェニル官能基は、ベンゼン由来の炭化水素官能基です。 ベン・ミルズ
リン酸官能基
これは、リン酸官能基の二次元構造です。 ベン・ミルズ
リン酸官能基の式は ROP(=O)(OH)2.
ホスフィンまたはホスフィノ官能基
ホスフィンの式は R3P.
ホスホジエステルグループ
ホスホジエステル基はリン酸の一種です。 ベン・ミルズ
ホスホジエステル基の式は HOPO(OR)2.
ホスホン酸グループ
これは、ホスホン酸またはホスホノ官能基の二次元構造です。 ベン・ミルズ
ホスホン酸官能基の式は RP(=O)(OH)2.
第一級アミングループ
第一級アミンは、アミン官能基の 1 つです。 ベン・ミルズ
第一級アミンの式はRNH2.
一次ケチミングループ
一次ケチミン基の式はRC(=NH)R'です。これは一次イミンの一種です。 ベン・ミルズ
プロピル官能基
これは、プロピル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
プロピル官能基の分子式はR-C3H7.
ピリジル官能基
ピリジル官能基はピリジンの誘導体です。 ベン・ミルズ
ピリジル基の式はRC5H4N. 環内の窒素の位置はさまざまです。
二次アルジミングループ
二級アルジミン官能基は、式ＲＣ（＝ＮＲ'）Ｈを有する。イミンの一種です。 ベン・ミルズ
二級アミン基
二級アミン基はアミンの一種です。 ベン・ミルズ
2 級アミンの式は R2NH。
二次ケチミングループ
2 級ケチミン官能基の式は RC(=NR)R' です。二級ケチミンは二級イミンの一種です。 ベン・ミルズ
硫化物グループ
スルフィドまたはチオエーテル官能基の式はRSR'です。
スルホン官能基
これは、スルホンまたはスルホニル官能基の二次元構造です。 ベン・ミルズ
スルホン官能基の式は RSO2R'.
スルホン酸官能基
これは、スルホン酸またはスルホ官能基の二次元構造です。 ベン・ミルズ
スルホン酸官能基の式は RSO3H.
スルホキシド官能基
スルホキシドまたはスルフィニル官能基の式は RSOR' です。 ベン・ミルズ
第三級アミン基
第三級アミン基はアミンの一種です。 ベン・ミルズ
第三級アミンの式は R3N.
チオシアン酸官能基
チオシアネート官能基の式は RSCN です。 ベン・ミルズ
チオール官能基
チオールまたはスルフヒドリル官能基の式は RSH です。 ベン・ミルズ
ビニル官能基
官能基 これは、ビニルまたはエテニル官能基の化学構造です。 トッド・ヘルメンスタイン
ビニル官能基の分子式はC2H3.エテニル官能基としても知られています。