染色体に関する10の事実
セルゲイ・パンテレエフ/ゲッティイメージズ
染色体は、DNA で構成され、私たちの核内に位置する細胞成分です。 細胞 .染色体の DNA は非常に長いため、巻き付ける必要があります。 タンパク質 ヒストンと呼ばれ、とぐろを巻いてループになっている クロマチン それらが私たちの細胞内に収まるようにするためです。染色体を構成する DNA は、何千もの 遺伝子 個人に関するすべてを決定するもの。これも性別判定と 継承された形質 そのような 目の色 、ディンプル、およびそばかす.染色体に関する 10 の興味深い事実を発見してください。
1) 細菌は環状染色体を持っている
に見られる染色体の糸のような線形ストランドとは異なり、 真核細胞 、染色体 原核細胞 、 そのような バクテリア 、通常、単一の環状染色体で構成されています。原核細胞は持っていないので、 核 、この環状染色体は細胞内に見られます 細胞質 .
2) 染色体数は生物によって異なる
生物は細胞ごとに決まった数の染色体を持っています。その数は種によって異なり、細胞あたり平均 10 から 50 の全染色体です。 二倍体 人間の細胞には合計 46 本の染色体 (常染色体 44 本、性染色体 2 本) があります。猫は38本、 ゆり 24、ゴリラ48、 チーター 38, ヒトデ 36、タラバガニ208、エビ254、蚊6、 七面鳥 82、カエル26、および 大腸菌 バクテリア 1. ランでは、染色体数は種によって 10 から 250 までさまざまです。アダータンシダ ( オフィオグロスス網状 ) は 1,260 で最も多くの染色体を持っています。
3) 男性か女性かは染色体で決まる
男 配偶子 またはヒトおよびその他の精子細胞 哺乳類 X または Y の 2 種類の性染色体のいずれかが含まれています。ただし、女性の配偶子または卵子には X 性染色体しか含まれていないため、X 染色体を含む精子細胞が受精すると、結果として生じる受精卵は XX、つまり女性になります。あるいは、精子細胞に Y 染色体が含まれている場合、結果として得られる受精卵は XY、つまり男性になります。
4) X染色体はY染色体よりも大きい
よ 染色体 X 染色体の約 3 分の 1 の大きさです。 X染色体は全体の約5% DNA 一方、Y 染色体は細胞の全 DNA の約 2% を占めます。
5) すべての生物が性染色体を持っているわけではない
すべての生物が性染色体を持っているわけではないことをご存知ですか?ハチ、ミツバチ、アリなどの生物には性染色体がありません。したがって、性別は次のように決定されます。受精.卵子が受精すると、オスに成長します。未受精卵はメスになります。このタイプの無性生殖の形式です 単為生殖 .
6) ヒト染色体にはウイルスDNAが含まれている
あなたの DNA の約 8% は、 ウイルス ?研究者によると、この割合の DNA は、ボルナ ウイルスとして知られるウイルスに由来します。これらのウイルスは、 ニューロン 人、鳥、その他の哺乳動物の感染につながります。 脳 .ボルナウイルスの増殖は、感染細胞の核で起こります。
感染細胞で複製されるウイルス遺伝子は、ウイルスの染色体に組み込まれる可能性があります。性細胞.これが起こると、ウイルスDNAは親から子孫に受け継がれます。ボルナウイルスは、人間の特定の精神医学的および神経学的疾患の原因である可能性があると考えられています.
7) 染色体テロメアは老化と癌に関連している
テロメアは、染色体の末端に位置する DNA の領域です。それらは、細胞複製中に DNA を安定させる保護キャップです。時間の経過とともに、テロメアはすり減り、短くなります。短くなりすぎると、細胞は分裂できなくなります。テロメアの短縮は老化プロセスと関連がある アポトーシス またはプログラムされた細胞死。テロメア短縮も関係しているがん細胞発達。
8) 細胞は有糸分裂中に染色体損傷を修復しない
細胞はDNA修復プロセスを遮断します 細胞分裂 .これは、分裂細胞が損傷した DNA スタンドとテロメアの違いを認識しないためです。中の DNA の修復 有糸分裂 テロメア融合を引き起こす可能性があり、細胞死または 染色体異常 .
9) 男性はX染色体活性が増加している
男性は X 染色体を 1 本しか持っていないため、 細胞 時には増える 遺伝子 X染色体上の活動。タンパク質複合体 MSL は、酵素を助けることにより、X 染色体上の遺伝子発現をアップレギュレートまたは増加させるのに役立ちます。 RNA ポリメラーゼIIから DNAを転写する より多くの X 染色体遺伝子を発現します。 MSL複合体の助けを借りて、RNAポリメラーゼIIは転写中にDNA鎖に沿ってさらに移動することができ、それによってより多くの遺伝子が発現されます.
10) 染色体変異には主に 2 つのタイプがある
染色体変異 構造変化を引き起こす突然変異と染色体数の変化を引き起こす突然変異の2つの主なタイプに分類できます。染色体の切断と重複は、遺伝子の欠失（遺伝子の喪失）、遺伝子の重複（余分な遺伝子）、および遺伝子の逆転（壊れた染色体セグメントが逆になり、染色体に挿入される）を含む、いくつかのタイプの染色体構造変化を引き起こす可能性があります。突然変異はまた、個体に 異常な数の染色体 .このタイプの突然変異は、 減数分裂 細胞の染色体が多すぎるか、または不十分になります。ダウン症候群または 21 トリソミーは、常染色体 21 番染色体上に追加の染色体が存在することから生じます。
ソース: