ルイス酸塩基反応の定義

スペンサー・グラント/ゲッティイメージズ

ルイス酸塩基反応は、 化学反応 電子対供与体 (ルイス塩基) と電子対受容体 (ルイス酸) の間に少なくとも 1 つの共有結合を形成します。ルイス酸塩基反応の一般的な形式は次のとおりです。

あ⁺+ B^-→ A-B

ここで⁺電子受容体またはルイス酸、B^-は電子供与体またはルイス塩基であり、A-B は配位共有結合化合物です。

ルイス酸塩基反応の意義

ほとんどの場合、化学者はブレンステッドの酸塩基理論を適用します ( ブレンステッド・ローリー ) ここで、酸はプロトン供与体として機能し、塩基はプロトン受容体です。これは多くの化学反応でうまく機能しますが、常に機能するとは限りません。特に、気体や固体が関与する反応に適用される場合はそうです。ルイス理論は、プロトン移動ではなく電子に焦点を当てているため、より多くの酸塩基反応を予測できます。

ルイス酸塩基反応の例

ブレンステッド理論では、中心金属イオンとの錯イオンの形成を説明できませんが、ルイス酸塩基理論では、金属をルイス酸と見なし、配位化合物の配位子をルイス塩基と見なします。

に³⁺+6H₂O ⇌ [Al(H .)₂O)₆]³⁺

アルミニウム金属イオンは原子価殻が満たされていないため、電子受容体またはルイス酸として機能します。水には孤立電子対があるため、電子を供与して陰イオンまたはルイス塩基として機能させることができます。