現代馬の家畜化と歴史

北極画像/ゲッティイメージズ

現代の飼いならされた馬 ( エクウス ）は今日、世界中に広がっており、地球上で最も多様な生き物の中にいます。北米では、馬はメガファウナル絶滅更新世の終わりに。最近まで生き残った2つの野生の亜種、ターパン( 野生の野生の馬 、1919年頃に死亡）およびプルゼワルスキーの馬（ Equus ferus Przewalskii 、残りわずかです）。

馬の歴史、特に馬が家畜化された時期については、まだ議論の余地があります。他の動物とは異なり、体の形態の変化 (馬は非常に多様) や特定の馬の位置が「通常の範囲」から外れている (馬は非常に広範囲に分布している) などの基準は、問題の解決には役立ちません。

馬の家畜化の証拠

家畜化の最も初期の可能性のあるヒントは、柱によって定義された領域内に動物の糞がたくさんある一連のポストモールドのように見えるものの存在であり、学者はそれを馬の囲いを表していると解釈しています。その証拠は、カザフスタンのクラスニ ヤールで、紀元前 3600 年にさかのぼる場所の一部で発見されています。馬は、乗馬や荷物を運ぶためではなく、食べ物や牛乳のために飼われていた可能性があります。

受け入れられている乗馬の考古学的証拠には、紀元前 3500 ～ 3000 年頃、現在のカザフスタンのウラル山脈の東にあるボタイとコーザイ 1 のステップで発見された、馬の歯のビット摩耗が含まれます。ビットの摩耗は、考古学的集合体のいくつかの歯でのみ発見されました。これは、数頭の馬が、食物と牛乳の消費のために野生の馬を狩り、収集するために乗っていたことを示唆している可能性があります.最後に、馬が荷役用の獣として使用されたことを示す最古の直接的な証拠は、馬が引く戦車の絵の形で、紀元前 2000 年頃のメソポタミアのものです。鞍は紀元前800年頃に発明され、 帯筋 (歴史家の間でいくつかの議論の問題) は、おそらく西暦 200 ～ 300 年頃に発明されました。

Krasnyi Yarには50以上の住宅が含まれています ピットハウス 、それに隣接して数十のポストモールドが見つかりました。過去にポストが設置された場所の考古学的名残であるポストモールドは、円形に配置されており、これらは馬の囲いの証拠と解釈されています。

馬の歴史と遺伝学

興味深いことに、遺伝子データは、現存するすべての飼いならされた馬を、1 頭の種牡馬、または同じ Y ハプロタイプを持つ密接に関連した雄馬までたどっています。同時に、飼いならされた馬と野生の馬の両方に高い母系の多様性があります。現在の馬集団におけるミトコンドリア DNA (mtDNA) の多様性を説明するには、少なくとも 77 頭の野生の牝馬が必要であり、これはおそらくさらに多くの馬が必要であることを意味します。

考古学、ミトコンドリア DNA、および Y 染色体 DNA を組み合わせた 2012 年の研究 (Warmuth と同僚) は、馬の家畜化がユーラシア草原の西部で 1 回発生したことを支持しており、馬の野生の性質のために、いくつかの遺伝子移入イベントが繰り返されたことを示しています。 （野生の牝馬を追加することによる馬の個体数の補充）が発生したに違いありません.以前の研究で確認されたように、それは mtDNA の多様性を説明するでしょう。

飼いならされた馬の 3 つの証拠

に掲載された論文では、 化学 2009 年に、Alan K. Outram と同僚は、Botai 文化サイトで馬の家畜化を支持する 3 つの証拠を調べました: すねの骨、牛乳の消費、およびビットウェア。これらのデータは、現在のカザフスタンにある紀元前約 3500 ～ 3000 の場所で馬が家畜化されたことを裏付けています。

Botai Culture サイトの馬の骨格には、細い中手骨があります。馬の中手骨 - すねまたは大砲の骨 - は、家畜化の重要な指標として使用されます。なんらかの理由で (ここでは推測しませんが)、家畜の馬のすねは野生の馬よりも細く、しなやかです。アウトラム等。 Botai の脛骨は、野生の馬と比較して青銅器時代 (完全に家畜化された) の馬の脛骨にサイズと形状が近いと説明しています。

鍋の中に馬乳の脂質が検出された。今日、西洋人にとっては少し奇妙に思えるかもしれませんが、馬は過去に肉と牛乳の両方のために飼われていました.上の写真からわかるように、今でもカザフスタン地方にいます. Botai では、馬乳の証拠が、セラミック製容器の内側にある脂肪脂質の残留物の形で発見されました。さらに、ボタイ文化の馬とライダーの埋葬地で馬肉を消費した証拠が確認されています。

ビットの摩耗は、馬の歯に見られます。研究者は、馬の歯の噛み付き摩耗に注目しました。これは、馬の小臼歯の外側にある垂直方向の摩耗の帯であり、金属のビットが頬と歯の間にあるときにエナメル質に損傷を与えます。走査型電子顕微鏡とエネルギー分散型 X 線マイクロ分析を使用した最近の研究 (Bendrey) では、顕微鏡サイズの鉄の破片が表面に埋め込まれていることがわかりました。 鉄器時代 金属製のビットの使用による馬の歯。

白い馬と歴史

白い馬は古代の歴史の中で特別な位置を占めてきました - によると ヘロドトス 、彼らは神聖な動物として保持されていました アケメネス クセルクセス大王の宮廷 (紀元前 485 ～ 465 年統治)。

白い馬は、ペガサス神話、バビロニア神話のギルガメシュのユニコーン、アラビア馬、リピッツァナー種牡馬、シェトランド ポニー、アイスランド ポニーの個体群に関連付けられています。

サラブレッドの遺伝子

最近の DNA 研究 (Bower et al.) では、サラブレッド競走馬の DNA を調査し、その速度と早熟性を促進する特定の対立遺伝子を特定しました。サラブレッドは特定の品種の馬であり、今日ではすべて、バイアリー ターク (1680 年代にイギリスに輸入された)、ダーリー アラビアン (1704 年)、ゴドルフィン アラビアン (1729 年) の 3 種類の種牡馬の子孫です。これらの種牡馬はすべてアラブ系、バーブ系、トルコ系です。彼らの子孫は、わずか 74 頭の英国産および輸入産の牝馬のうちの 1 頭です。サラブレッドの馬の繁殖の歴史は 1791 年以来、General Stud Book に記録されており、遺伝データは確かにその歴史を裏付けています。

17 世紀と 18 世紀の競馬は 3,200 ～ 6,400 メートル (2 ～ 4 マイル) 走り、馬は通常 5 ～ 6 歳でした。 1800 年代初頭までに、サラブレッドは 3 歳で 1,600 ～ 2,800 メートルの距離でスピードとスタミナを可能にする特性を求めて飼育されました。 1860 年代以降、馬はより短いレース (1,000 ～ 1,400 メートル) と 2 歳の若い成熟のために繁殖されてきました。

遺伝子研究では、数百頭の馬の DNA を調べ、その遺伝子が C 型ミオスタチン遺伝子変異体であることを特定し、この遺伝子は、約 300 年前に 3 頭の雄馬のうちの 1 頭と交配された 1 頭の牝馬に由来するという結論に達しました。詳細については、Bower らを参照してください。

シスル クリークの DNA と深層進化

2013 年、地球遺伝学センター、デンマーク自然史博物館、コペンハーゲン大学の Ludovic Orlando と Eske Willerslev が率いる研究者 (および Orlando et al. 2013 で報告) は、永久凍土内の永久凍土で発見された中足骨の馬の化石について報告しました。カナダのユーコン準州における中期更新世の文脈で、560,00 ～ 780,000 年前にさかのぼります。驚くべきことに、研究者らは、骨のマトリックス内に十分に無傷のコラーゲン分子が存在し、シスル クリーク ウマのゲノムをマッピングできることを発見しました。

次に研究者は、シスル クリークの標本の DNA を 上部旧石器時代 馬、現代 ロバ 、5 つの近代的な国内の馬の品種、および 1 つの現代の Przewalski の馬。

Orlando と Willerslev のチームは、過去 50 万年間、馬の個体数が気候変動に非常に敏感であり、極端に少ない個体数が温暖化現象に関連していることを発見しました。さらに、シスル クリークの DNA をベースラインとして使用することで、現在存在するすべてのウマ科動物 (ロバ、ウマ、シマウマ) は、約 400 万から 450 万年前の共通の祖先に由来することを突き止めることができました。さらに、Przewalski の馬は、約 38,000 ～ 72,000 年前に家畜化された品種から分岐し、Przewalski の馬が最後に残った野生の馬であるという長年の信念が確認されました。

ソース

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