ヤギの家畜化

スコット・ウォレス/ゲッティイメージズ

ヤギ ( ヤギヤギ ) は最初の 1 つでした 飼いならされた動物 、野生の胃石アイベックス ( ヤギ aegagrus) 西アジアで。 Bezoar ibexes は、イラン、イラク、トルコのザグロス山脈とトーラス山脈の南斜面に自生しています。証拠は、ヤギが世界中に広がり、どこに行っても新石器時代の農業技術の進歩に重要な役割を果たしたことを示しています.今日、地球上には 300 種類以上のヤギが存在し、南極大陸を除くすべての大陸に生息しています。彼らは、人間の居住地や熱帯雨林から、乾燥した暑い砂漠や寒く低酸素の高地まで、驚くほど多様な環境で繁栄しています。この多様性のために、家畜化の歴史は、DNA研究が発展するまで少しあいまいでした.

ヤギの起源

現在 (BP) の 10,000 ～ 11,000 年前から、中東および西アジア地域の新石器時代の農民は、牛乳と肉のためにアイベックスの小さな群れを飼い始めました。燃料用の糞;衣類や建材の毛、骨、皮膚、筋など。国内のヤギは、考古学的に次のように認識されました。

• 西アジアをはるかに超えた地域での存在と豊富さ
• 体の大きさや形の変化を感じる ( 形態学 )
• 野生化グループとの人口統計プロファイルの違い
• 安定同位体一年中飼料に依存している証拠。

考古学的データは、家畜化の 2 つの異なる場所を示唆しています。トルコのネヴァリ チョリ (11,000 BP) のユーフラテス川渓谷と、ガンジ ダレ (10,000 BP) のイランのザグロス山脈です。考古学者によって提示された他の可能性のある家畜化の場所には、パキスタンのインダス盆地が含まれていました。 メルガル 、9,000 BP)、中央アナトリア、南部レバント、および中国。

分岐ヤギ系統

ミトコンドリア DNA シーケンスに関する研究は、今日 4 つの高度に分岐したヤギ系統があることを示しています。これは、4回の家畜化イベントがあったこと、または胃石のアイベックスに常に存在していた幅広いレベルの多様性があることを意味します.追加の研究は、現代のヤギの遺伝子の異常な多様性が、ザグロス山脈とトーラス山脈、およびレバント南部からの 1 つまたは複数の家畜化イベントから生じ、その後、他の場所での交配と継続的な開発が行われたことを示唆しています。

ヤギの遺伝的ハプロタイプ (遺伝子変異パッケージ) の頻度に関する研究は、東南アジアでの家畜化イベントもあった可能性があることを示唆しています。また、草原地帯を経由して東南アジアに輸送される際に、 中央アジア 、ヤギグループは極端なボトルネックを開発し、バリエーションが少なくなりました.

ヤギの家畜化プロセス

研究者たちは、イスラエルの死海の両側にある 2 つの場所から、ヤギとガゼルの骨の安定同位体を調べました。 前土器新石器時代 B (PPNB) サイト) と Basta (後期 PPNB サイト)。彼らは、2つのサイトの居住者が食べたガゼル（対照群として使用）が一貫して野生の食事を維持していることを示しましたが、後のバスタサイトのヤギは以前のサイトのヤギとは著しく異なる食事をしていました.

ヤギの酸素安定同位体と窒素安定同位体の主な違いは、バスタヤギが食べられた場所よりも湿った環境からの植物にアクセスできたことを示唆しています.これはおそらく、ヤギが 1 年のある時期に湿った環境に群がるか、それらの環境から飼料を与えられた結果であると考えられます。これは、人々がヤギを管理し、牧草地から牧草地へと放牧するか、餌を与えるか、またはその両方を行っていたことを示しています。これは、おそらく初期の PPNB (10,450 から 10,050 cal BP) の間に始まったプロセスの一部であり、植物品種への依存と一致していたでしょう。

重要なヤギのサイト

ヤギの家畜化の初期過程の証拠を持つ重要な考古学的遺跡には、トルコのカヨヌ (紀元前 10,450 ～ 9,950 年)、テル・アブ・フレイラ、シリア（9950～9350 BP）、 Jericho 、イスラエル（9450 BP）、およびアイン・ガザル、ヨルダン (9550 から 9450 BP)。

リソースと参考資料

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