遺伝的ドリフト

アーミッシュ・ボーイズ。ゲッティ/ナンシー・ブラマー

意味：

遺伝的ドリフト 偶然の出来事による集団内の利用可能な対立遺伝子の数の変化として定義されます。対立遺伝子ドリフトとも呼ばれるこの現象は、通常、非常に小さな 遺伝子プール または人口規模。ようではない 自然な選択 、それは遺伝的ドリフトを引き起こすランダムな偶然の出来事であり、望ましい形質が子孫に受け継がれるのではなく、統計的な偶然にのみ依存しています.より多くの移民によって集団サイズが増加しない限り、利用可能な対立遺伝子の数は世代ごとに減少します.

遺伝的ドリフトは偶然に起こり、対立遺伝子が子孫に受け継がれるべき望ましい形質であったとしても、遺伝子プールから完全に消失する可能性があります。遺伝的ドリフトのランダム サンプリング スタイルは、遺伝子プールを縮小し、したがって、集団内で対立遺伝子が見つかる頻度を変更します。一部の対立遺伝子は、遺伝的浮動により世代内で完全に失われます。

遺伝子プールのこのランダムな変化は、の速度に影響を与える可能性があります 進化 種の。対立遺伝子頻度の変化を確認するために数世代かかる代わりに、遺伝的ドリフトは、1 世代または 2 世代で同じ影響を引き起こす可能性があります。集団サイズが小さいほど、遺伝的ドリフトが発生する可能性が高くなります。より大きな集団は、より小さな集団と比較して、自然選択に利用できる対立遺伝子の数が非常に多いため、遺伝的浮動よりもはるかに多くの自然選択を通じて機能する傾向があります.の ハーディ・ワインバーグ方程式 遺伝的浮動が対立遺伝子の多様性の主な原因である小さな集団には使用できません。

ボトルネック効果

遺伝的浮動の特定の原因の 1 つは、ボトルネック効果、つまり人口のボトルネックです。ボトルネック効果は、大規模な母集団のサイズが短時間で大幅に縮小した場合に発生します。通常、この個体数の減少は、自然災害や病気の蔓延などのランダムな環境の影響によるものです。この対立遺伝子の急速な喪失により、遺伝子プールがはるかに小さくなり、一部の対立遺伝子は集団から完全に排除されます。

必然的に、個体数のボトルネックを経験した個体群は、近親交配のインスタンスを増やして、数を許容レベルに戻します.しかし、近親交配は、多様性や可能性のある対立遺伝子の数を増やすのではなく、同じタイプの対立遺伝子の数を増やすだけです。近親交配は、DNA 内のランダムな変異の可能性を高めることもあります。これにより、子孫に受け継がれる対立遺伝子の数が増える可能性がありますが、多くの場合、これらの突然変異は、病気や精神的能力の低下などの望ましくない形質を表します.

ファウンダーズ効果

遺伝的浮動のもう 1 つの原因は、創始者効果と呼ばれます。創始者効果の根本的な原因は、人口が異常に少ないことにもあります。しかし、可能性のある繁殖個体の数を減らすチャンス環境効果の代わりに、創設者効果は、小規模にとどまり、その個体群以外での繁殖を許可しないことを選択した個体群で見られます.

多くの場合、これらの集団は特定の宗教宗派または特定の宗教の分派です。配偶者の選択は大幅に減少し、同じ集団内の誰かであることが義務付けられています.移民や遺伝子流動がなければ、対立遺伝子の数はその集団のみに限定され、多くの場合、望ましくない形質が最も頻繁に受け継がれる対立遺伝子になります。

例:

創設者効果の例は、ペンシルベニア州の特定のアーミッシュの人々で発生しました。創設メンバーの 2 人はエリス ヴァン クレヴェルド症候群の保因者であったため、この病気は米国の一般人口よりもアーミッシュの人々の植民地ではるかに頻繁に見られました。アーミッシュのコロニー内で何世代にもわたって隔離され、近親交配が行われた後、人口の大部分は保菌者になるか、エリス・ヴァン・クレヴェルド症候群に苦しんだ.