有機化学における一般的な官能基

有機化学 官能基 構造と特徴

官能基は、有機化合物の反応と性質を決定します。

これは、ヒドロキシル官能基の一般的な構造です。

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としても知られています アルコールグループ また ヒドロキシ基 、ヒドロキシル基は 酸素原子 水素原子に結合しています。ヒドロキシ基は、脱水反応を介して生体分子を結合します。



ヒドロキシルは、構造や化学式で OH と表記されることがよくあります。水酸基は反応性が高くありませんが、容易に水素結合を形成し、それらを含む分子を作る傾向があります。 溶ける 水中で。ヒドロキシル基を含む一般的な化合物の例は、アルコールとカルボン酸です。

アルデヒド官能基

これは、アルデヒド官能基の一般的な構造です。

これは、アルデヒド官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン



アルデヒドは、炭素と酸素が二重結合し、水素が炭素に結合したものです。アルデヒドは、ケト互変異性体またはエノール互変異性体のいずれかとして存在する可能性があります。アルデヒド基は極性です。

アルデヒドは式R-CHOを持っています。

ケトン官能基

これは、ケトン官能基の一般的な構造です。

これは、ケトン官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

ケトンは、酸素原子に二重結合した炭素原子であり、分子の他の 2 つの部分の間のブリッジとして表示されます。



このグループの別名は、 カルボニル官能基 .

アルデヒドが、1 つの R が水素原子であるケトンであることに注意してください。



アミン官能基

これは、アミン官能基の一般的な構造です。

これは、アミン官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

アミン官能基は、アンモニアの誘導体です (NH3) ここで、1 つまたは複数の水素原子がアルキルまたはアリール官能基で置き換えられています。



アミノ官能基

ベータ-メチルアミノ-L-アラニン分子には、アミノ官能基があります。

ベータ-メチルアミノ-L-アラニン分子には、アミノ官能基があります。 MOLEKUUL/SCIENCE PHOTO LIBRARY /ゲッティイメージズ

アミノ官能基は、塩基性またはアルカリ性基です。アミノ酸やタンパク質などによく見られる 窒素ベース DNA と RNA を構築するために使用されます。アミノ基はNH2、しかし酸性条件下では、プロトンを獲得してNHになります3+.



中性条件下 (pH = 7) のアミノ基 アミノ酸 は +1 電荷を持っており、分子のアミノ部分でアミノ酸に正電荷を与えます。

アミド官能基

これは、アミド官能基の一般的な構造です。

これは、アミド官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

アミドは、カルボニル基とアミン官能基の組み合わせです。

エーテル官能基

これは、エーテル官能基の一般的な構造です。

これは、エーテル官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

エーテル基は、分子の 2 つの異なる部分の間に架橋を形成する酸素原子で構成されています。

エーテルには式 ROR があります。

エステル官能基

これは、エステル官能基の一般的な構造です。

これは、エステル官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

エステル基は、エーテル基に結合したカルボニル基からなる別の架橋基です。

エステルの式は RCO2R.

カルボン酸官能基

これは、カルボキシル官能基の一般的な構造です。

これは、カルボキシル官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

としても知られています カルボキシル官能基 .

カルボキシル基は、1個の置換基Rが水素原子であるエステルである。

カルボキシル基は通常-COOHで表されます

チオール官能基

これは、チオール官能基の一般的な構造です。

これは、チオール官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

チオール官能基は、ヒドロキシル基の酸素原子がチオール基の硫黄原子であることを除いて、ヒドロキシル基と同様です。

チオール官能基は、としても知られています スルフヒドリル官能基 .

チオール官能基の式は-SHです。

チオール基を含む分子は、メルカプタンとも呼ばれます。

フェニル官能基

これは、フェニル官能基の一般的な構造です。

これは、フェニル官能基の一般的な構造です。 トッド・ヘルメンスタイン

このグループは一般的なリング グループです。水素が1つあるベンゼン環です。 原子 R 置換基によって置き換えられます。

フェニル基はしばしば 略称で表記 構造と式の Ph。

フェニル基は式Cを持っています65.

ソース

  • ブラウン、セオドア (2002)。 化学:中央科学 .ニュージャージー州アッパーサドルリバー:プレンティスホール。 p。 1001. ISBN 0130669970.
  • マーチ、ジェリー (1985)。 高度な有機化学:反応、メカニズム、および構造 (第3版)。ニューヨーク: ワイリー。 ISBN 0-471-85472-7。
  • モス、GP。パウエル、W. (1993)。 RC-81.1.1.飽和非環式および単環式炭化水素の 1 価ラジカル中心、および炭素族の単核 EH4 親水素化物。 IUPAC 勧告 .ロンドンのクイーン・メアリー大学化学科。

官能基ギャラリー

このリストには、いくつかの一般的な機能グループが含まれていますが、さらに多くの機能グループがあります。 有機化学はどこにでもあります .このギャラリーには、さらにいくつかの官能基構造があります。