5種類のヌクレオチド
それぞれが3つの部分からなるポリマーです
五 ヌクレオチド で一般的に使用されます 生化学 そして遺伝学。各ヌクレオチドは、次の 3 つの部分で構成されるポリマーです。
- 五炭糖 (DNA の 2'-デオキシリボースまたは RNA のリボース)
- リン酸分子
- 含窒素（窒素含有）塩基
ヌクレオチドの名前
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5 つの塩基は、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、およびウラシルであり、それぞれ記号 A、G、C、T、および U を持っています。塩基の名前は一般にヌクレオチドの名前として使用されますが、これは技術的には正しくありません。塩基は糖と結合して、アデノシン、グアノシン、シチジン、チミジン、ウリジンというヌクレオチドを作ります。
ヌクレオチドは、含まれるリン酸残基の数に基づいて命名されます。たとえば、アデニン塩基と 3 つのリン酸残基を持つヌクレオチドは、アデノシン三リン酸 (ATP) と呼ばれます。ヌクレオチドに 2 つのリン酸がある場合、それはアデノシン二リン酸 (ADP) になります。単一のリン酸がある場合、ヌクレオチドはアデノシン一リン酸 (AMP) です。
5 ヌクレオチド以上
ほとんどの人は主に 5 種類のヌクレオチドしか知りませんが、環状ヌクレオチド (3'-5'-環状 GMP や環状 AMP など) など、他の種類もあります。 分子 .
ヌクレオチドの部分がどのように接続されているか
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両方 DNA と RNA 4 つの塩基を使用しますが、すべて同じ塩基を使用するわけではありません。 DNA はアデニン、チミン、グアニン、およびシトシンを使用しますが、RNA はアデニン、グアニン、およびシトシンを使用しますが、チミンの代わりにウラシルを使用します。分子のらせんは、2 つの相補的な塩基が互いに水素結合を形成するときに形成されます。アデニンは DNA ではチミン (A-T) と結合し、RNA ではウラシル (A-U) と結合します。グアニンとシトシンは互いに補完します (G-C)。
を形成するには ヌクレオチド 、塩基はリボースまたはデオキシリボースの最初または一次炭素に接続します。糖の 5 番目の炭素は、リン酸基の酸素に結合します。 DNA または RNA 分子では、1 つのヌクレオチドのリン酸が、次のヌクレオチド糖の 3 番目の炭素とホスホジエステル結合を形成します。
アデニン塩基
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ベースは 2 つの形式のいずれかを取ります。プリンは、5原子環が6原子環に接続する二重環で構成されています。ピリミジンは単一の6原子環です。
プリン体はアデニンとグアニンです。の ピリミジン シトシン、チミン、ウラシルです。
アデニンの化学式はC5H5N5.アデニン (A) は、チミン (T) またはウラシル (U) に結合します。 DNAやRNAだけでなく、エネルギー担体分子ATP、補因子フラビンアデニンジヌクレオチド、補因子ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD）にも使用されるため、重要な塩基です。
アデニン vs. アデノシン
人々は塩基の名前でヌクレオチドを参照する傾向がありますが、アデニンとアデノシンは同じものではありません.アデニンはプリン塩基の名前です。アデノシンは、アデニン、リボースまたはデオキシリボース、および 1 つまたは複数のリン酸基で構成される、より大きなヌクレオチド分子です。
チミン塩基
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ピリミジン チミンの化学式は C5H6N2〇2.その記号は T で、DNA に含まれていますが、RNA には含まれていません。
グアニンベース
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プリングアニンの化学式はC5H5N5O. グアニン (G) は、DNA と RNA の両方でシトシン (C) にのみ結合します。
シトシン塩基
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ピリミジン シトシンの化学式は C4H5N3O. 記号は C です。この塩基は DNA と RNA の両方に見られます。シチジン三リン酸 (CTP) は、ADP を ATP に変換できる酵素補因子です。
シトシンは自然にウラシルに変化します。変異が修復されない場合、DNA にウラシル残基が残る可能性があります。
ウラシル塩基
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ウラシルは、 弱酸 それは化学式Cを持っています4H4N2〇2.ウラシル (U) は RNA に存在し、そこでアデニン (A) と結合します。ウラシルは塩基チミンの脱メチル化形態です。この分子は、一連のホスホリボシルトランスフェラーゼ反応を通じて自身をリサイクルします。
ウラシルに関する興味深い事実の 1 つは、土星へのカッシーニのミッションで、その衛星タイタンの表面にウラシルがあるように見えることを発見したことです。