強力なベース

強塩基は水中で完全に解離することができます

一般的な強塩基の例

ThoughtCo / アレックス・ドス・ディアス





強塩基 それは 拠点 水中で完全に解離する 陽イオン とああ-(水酸化物イオン)。グループ I (アルカリ金属) およびグループ II (アルカリ土類) 金属の水酸化物は、通常、 強塩基 .これらは古典的です アレニウス基地 .以下は、最も一般的な強塩基のリストです。

  • LiOH - 水酸化リチウム
  • 水酸化ナトリウム - 水酸化ナトリウム
  • KOH - 水酸化カリウム
  • RbOH - 水酸化ルビジウム
  • CsOH - 水酸化セシウム
  • *Ca(OH)2- 水酸化カルシウム
  • *Sr(OH)2- 水酸化ストロンチウム
  • *Ba(OH)2- 水酸化バリウム

※これらの塩基は0.01M以下の溶液で完全に解離します。その他の拠点は 100 万のソリューションを作成し、100% 解離した その濃度で。リストされているもの以外にも強力なベースがありますが、それらはあまり遭遇しません。



強塩基の性質

強塩基は、優れたプロトン (水素イオン) 受容体および電子供与体です。強塩基は弱酸を脱プロトン化できます。強塩基の水溶液は滑りやすく石鹸のようです。ただし、これらのベースは腐食性である傾向があるため、ソリューションに触れてテストすることは決して良い考えではありません.濃縮溶液は、化学熱傷を引き起こす可能性があります。

超塩基

強力なアレニウス塩基に加えて、超塩基もあります。超塩基は ルイス塩基 これは、水素化物やアミドなどのカルバニオンのグループ 1 塩です。ルイス塩基は、共役酸が非常に弱いため、強いアレニウス塩基よりもさらに強い傾向があります。アレニウス塩基は水溶液として使用されますが、超塩基は水を脱プロトン化し、水と完全に反応します。水中では、超塩基の元の陰イオンは溶液中に残りません。超塩基は、有機化学で試薬として最も頻繁に使用されます。



超塩基の例は次のとおりです。

  • エトキシドイオン
  • ブチルリチウム (n-BuLi)
  • リチウムジイソプロピルアミド (LDA) (C614リン)
  • リチウムジエチルアミド (LDEA)
  • ナトリウムアミド (NaNH2)
  • 水素化ナトリウム(NaH)
  • リチウムビス(トリメチルシリル)アミド、((CH3)3はい)2NLi