ツタンカーメンはマラリアに苦しんでいましたか?彼のDNAが教えてくれること

紀元前 1325 年頃、防腐処理業者は早死にしたツタンカーメンを埋葬する準備をしました。彼らは彼の脳を含む重要な器官を取り除き、体を非常に厚い樹脂の層で埋めました. 3,000 年以上後、21 世紀のテクノロジーが彼の遺体を調べ、CAT スキャンと DNA 検索を通じて彼の生と死に対する答えを決定しました。決定的なものとはほど遠いものの、テクノロジーによる精査によって、以前の多くの仮説が除外され、若いエジプトのファラオの闘争と家族関係が明らかになりました。

ツタンカーメンのキン

ツタンカーメン王の家系図 、ハワスより。 Zら。彼、 ツタンカーメン王の家族の祖先と病理 、自工会経由

2005 年には、11 体のミイラが発見されました。 第十八王朝 .明確に特定されたのは、ツタンカーメンと彼の非王族の曽祖父母であるユヤとトゥヤの 3 人だけでした。異端者のような主要なエジプトのファラオの識別 アクエンアテン と彼の 強力な父、アメンヘテプ 3 世 不確かでした。

11セットの遺骨すべてからDNAが慎重に取り除かれたため、3000年のあいだ不明だった家系図をつなぎ合わせることができました。あいまいさは 意図的な .ツタンカーメンの父であるアクエンアテン王朝の最後のあえぎは、長く確立された多神教に取って代わり、宗教を導入したことで、聖職者の貴族階級から、そしておそらく人々自身からも嫌われていました。 短命の一神教 .

Akhenaten の治世の多くは、彼の死後消滅しました。後継者たちは、ツタンカーメンが 9 歳から 19 歳まで統治していた間に多神教への復帰を許可したにもかかわらず、ツタンカーメンの治世を消滅させようとさえしました。その結果、王はファラオのリストから除外されました。また、ツタンカーメンの埋葬地が隠されており、長い間比較的乱されていなかったという事実もおそらく説明できます。

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身元 DNAによって提供されたものは、電撃的な成功を収めました。場所 KV55 にある未知のミイラの 1 つは、ツタンカーメンの父であるアクエンアテンであることが判明しました。ツタンカーメンの祖父、 アメンホテプ3世 、彼の先祖であるアメンホテプ2世とトトメス4世と共に墓KV35に住んでいました。

ツタンカーメンの謎の母娘

エジプトのファラオ ツタンカーメンの死産娘のミイラ 2 体、ウィキメディア コモンズ経由

遺伝子研究によると、ツタンカーメンの母親は KV35YL の墓に眠っています。若い女性と名付けられた彼女は、遺伝的にアケナテンの完全な姉妹であると決定された、まだ名前のない女性です.学者は彼女の正体について分かれています。彼女だと主張する人もいます ネフェルティティ 、しかし、ネフェルティティは、アケナトンの姉妹としても、アメンホテプ3世の娘としてもタグ付けされたことはありません.別の議論として、KV35YL はネフェルティティではなく、アメンホテプ 3 世の娘の 1 人であり、アクエンアテンの妻の 1 人として記載されていないというものがあります。 KV35YLは不明のままです。

2 つの小さな女性の胎児 、双子であると考えられ、若い王と一緒に墓に横たわっていました。どちらもまだ生まれていると考えられており、1 人は生後 5 か月、もう 1 人は満期です。死産の乳児を両親と同じ墓に埋葬する慣行は、古代エジプトでは一般的でした。ツタンカーメンの娘として確立された遺伝学は、DNAの分解のために分析が不完全であるが、彼らが彼の女王と妹、アンケセンパーテンのものではないかもしれないことを示しています.

彼は近親相姦のパターンの産物だったので、王朝のこの腕がツタンカーメンで終わったことはおそらく驚くべきことではありません.近親相姦の子孫は、君主制の懸念から比較的一般的でしたが、現代の後知恵では、いくつかの望ましくない形質が強化されました.若いファラオは肉体的な問題に悩まされていた…

ツタンカーメンの骨

エジプトのファラオ、ツタンカーメンの足の CAT スキャン 、ハワスより。 Z. とすべて、 ツタンカーメン王の家族の祖先と病理 、自工会経由

CAT スキャンで発見されたツタンカーメン王は、足に複数の問題を抱えていました。彼は祖父と母親と同じように内反足を持っていて、足が内側を向いており、出生前に遺伝性疾患が現れていました。おそらくさらに痛かったのは、彼の足の指 2 本の骨壊死でした。血液供給の途絶により、骨組織は酸素が不足し、分解されました。当初は、まれな骨疾患であるケーラー病 II またはフライベルク-ケーラー症候群の可能性のある症状と考えられていましたが、さらなる研究により、マラリアに関連するさらに可能性の高いシナリオが示唆されました。

証拠の証拠のいくつかの手段は、足を引きずることを示しています。彼の右足の土踏まずは、おそらく彼が上に置く必要のある余分な体重のために平らになり、130本の杖が墓に置かれ、そのうちのいくつかは使用に伴ってすり減っていました.

杖を持ったエジプトのファラオ ツタンカーメンのレリーフ、紀元前 1335 年頃、ウィキメディア コモンズ経由

ツタンカーメンには軽度の脊柱後弯症があり、曽祖母のトゥヤには重度の後側弯症がありました。ツタンカーメンでは目立たなかったかもしれませんが、彼の曽祖母はおそらく猫背でした.さらに、アクエンアテンとツタンカーメンの母親の両方が脊柱側弯症を患っていました。

最後に、CATスキャンは、左膝の上の骨に深刻な脚の損傷を示しました.周囲の組織に炎症の兆候が見られたため、彼の体は怪我を治そうとしていました。ミイラは、その後の乱暴な扱いにより、多数の骨折がありました ハワード・カーターによる発見、 しかし、脚の骨折は、炎症の徴候からだけでなく、防腐剤の液体が亀裂に漏れていたため、死の前に発生したに違いありません.

口腔病理学

王家の谷の墓に展示されているツタンカーメンの顔

彼の死の時、10 代のエジプトのファラオは、影響を受けた親知らずが口の中で横に生えていて、間違いなく痛みを感じていました。彼はまた、顎がくぼんでいて、遺伝的状態であるオーバーバイトを引き起こしました。興味深いことに、 彼の歯 特に状態が良かった。彼には虫歯も歯の摩耗もありませんでした。エジプトの貴族の間で一般的だったのは、加工された炭水化物と砂が必然的に食品に含まれていたためです。

最後に、若い王は父親と同じように口蓋裂を患っていました。奇形は、口蓋の組織が融合する妊娠 6 週目と 9 週目に発生します。それらが正確に結合されていないと、口の屋根に隙間ができます。今日、口蓋裂が矯正されていない人は、特定の音に苦労し、 鼻音 彼らのスピーチに。 約50パーセント 口蓋裂のある子供の 4 人が言語療法を必要としており、ツタンカーメンが言語障害を持っていた可能性があります。

消えゆく仮説

ここのところ、 表示がない 当時のアートワークに描かれた女性化と細長い特徴は、女性化乳房、男性の乳房組織の拡大、または結合組織の異常による長くて細い体型とゆるい関節を引き起こすマルファン症候群を引き起こす遺伝的異常によるものでした. クラインフェルター症候群 症状には問題のない不妊が含まれていたため、却下されました。

とき イニシャル 研究が発表されたとき、他の研究者は、青銅器時代と同じくらい古い汚染されていない DNA を回収する能力に疑問を呈して、反論を殺到しました。時が経つにつれ、古代のDNAは他の生物から加工されてきました。 ミイラ化した人骨 ということで、古代ミイラからDNAを取り出す可能性に疑問 色褪せているかもしれません .

マラリア

マラリア 、ヴァロ・レメディオス 、1947年、アーサー経由

DNAは親族関係以上のものを発掘しました。その少年は、最も毒性の強い種のいくつかの株であるマラリアにかかっていました。 熱帯熱マラリア原虫 寄生虫であり、 ハマダラカ 蚊。そこに到達すると、コンマの形をしたスポロゾイトである小さな寄生虫が、肝臓のビーラインを作り、約30分で到着し、人間の免疫システムを回避するのに十分な速さです.肝臓では、それ自体が肝細胞に挿入され、4 万個の円形メソゾイトに増殖します。最終的に、それらは肝細胞から飛び出して血流に侵入し、隠れている血球を見つけてさらに増殖します.ツタンカーメンの DNA 分析は、メソゾイトから遺伝子断片を拾い上げました。マラリアは、発熱、疲労、貧血を引き起こし、周期的に再発する可能性があります。

赤血球に侵入するマラリア原虫 、flickr経由

特に子供はマラリア感染で死亡しますが、常にそうであるとは限りません。寄生虫と長い間共存してきたコミュニティは、おそらく鎌状赤血球症の突然変異が原因で、ある程度の免疫を構築することがよくあります。 DNA分析は、ツタンカーメンの非王族の曽祖父母であるThuyaとYuyaも同じマラリア株を持っていて、当時としては比較的高齢である50歳を過ぎていたことを示しました.

鎌状赤血球貧血は遺伝性疾患で、片方の親だけが遺伝子を受け継いでいる場合に、マラリアからある程度の免疫を得ることができます。その場合、一部の血球は鎌状になり、酸素を運搬する能力が制限されますが、メソゾイトは歪んだ血球に生息することができません。鎌状赤血球貧血の人は、依然として重い寄生負荷を運ぶことができます 熱帯熱マラリア原虫 .最大の問題は、両方の両親が鎌状赤血球の遺伝子を伝え、赤血球がひどく歪んでくっついて毛細血管を詰まらせ、しばしば重度の貧血と骨組織の壊死を引き起こす場合に発生します。 CATスキャンがツタンカーメンの足に示したものとまったく同じです。 紙 これを指摘すると、鎌状赤血球貧血の遺伝子マーカーを探すことが提案されました。と DNA にアクセスできる元の研究の著者は、アイデアが有望であることに同意しましたが、それはまだ未解決の問題です.

鎌状赤血球貧血 赤血球 、電子顕微鏡による、ニューヨークタイムズ経由

ツタンカーメンの DNA 分析は完全にはほど遠い。より近代的な技術は、最初の研究では確認できなかった答えを発見するかもしれません: 鎌状赤血球貧血、菌血症、および感染症。 研究者たち 腺ペスト、ハンセン病、結核、リーシュマニア症の遺伝子マーカーを探しましたが、見つかりませんでした。しかし、血液感染症は、ほとんどの場合、歯髄を分析することによって発見されます。元の研究の著者は、骨からの DNA 抽出について言及しましたが、その定義に歯が含まれていたかどうかは不明です。

若い男としてのファラオ ツタンカーメンの肖像

コンピュータ断層撮影法によるツタンカーメンの顔面復元 、 Atelier Daynes Paris Scans 著、ナショナル ジオグラフィック経由

証拠が積み重なるにつれて、ツタンカーメンの写真はもう少し焦点が合ってきます.アクエンアテンは紀元前 1334 年に亡くなりました。ツタンカーメンは6歳か7歳くらいだったに違いない。謎の正体不明のファラオが 1 つか 2 人、おそらく別の名前でネフェルティティティを数年間統治し、9 歳のツタンカーメンがファラオになりました。王室のいくつかの描写にもかかわらず アマルナ 、ネフェルティティと6人の娘の、父親の生涯の間に建物の石に描かれた、ツタンカーメンの肖像または家族との表現が欠けているようです.関係を証明するには、DNA分析と、ツタンカーメンと彼の妹がアケナテンの最愛の人であると言及している石のタラタットブロックに彫られた碑文が必要でした.

おそらく彼は愛されていましたが、アクエンアテンは、彼と彼の女王ネフェルティティが唯一の真の神であるアテンの祝福された導管であることを証明するために、彼の人々と古代世界の残りの部分に完璧な装飾を提示しようとしたのかもしれません. . アート そのことを示唆しています。それが知られているとき、それは食物、幸福、そして光の恵みを示しています。 食料が不足していたに違いない 、少なくとも人々の間で。おそらく、彼の息子と相続人は、歩くのに杖が必要で、発話に苦労し、頻繁に病気になり、脚光を浴びたり、塗装された壁から遠ざけられたりしたのには理由があります。そうだとすれば、埋葬品の壮大さにもかかわらず、王朝を継続しようとした彼の小さな死体とともに埋葬された、短命の少年ファラオのミイラ化した残骸の残骸は、特に痛烈に思われる.